5月13日下午，在國務(wù)院新聞辦公室舉行的“新征程上的奮斗者”中外記者見面會上，健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物作為工業(yè)和信息化領(lǐng)域?qū)＞匦麓砥髽I(yè)出席了會議，公司臨床運營資深總監(jiān)夏夢瑩代表公司參加會議，并向全球媒體分享了公司藥物創(chuàng)新的理念、成果，展示了中國年輕科研人員的活力和風(fēng)采。
本次記者會同步被中央電視臺《新聞聯(lián)播》、《東方時空》及央視多個頻道和旗下媒體平臺，新華網(wǎng)、中國網(wǎng)、科技日報、中國青年報等媒體廣泛報道。
本次記者會同步被中央電視臺《新聞聯(lián)播》、《東方時空》及央視多個頻道和旗下媒體平臺，新華網(wǎng)、中國網(wǎng)、科技日報、中國青年報等媒體廣泛報道。
央視《新聞聯(lián)播》報道：國新辦舉行“新征程上的奮斗者”中外記者見面會
“新征程上的奮斗者”中外記者見面會
雙抗技術(shù)引領(lǐng)全球
創(chuàng)新成果惠及全球患者
創(chuàng)新成果惠及全球患者
康方生物有什么“獨門絕技”？
面對記者的提問，夏夢瑩回答說：“我們的‘絕活’之一，就是通過科技創(chuàng)新，突破傳統(tǒng)單靶點生物藥物在療效上的局限性，開發(fā)出新一代雙抗新藥，可以同時作用在2個不同的疾病靶點，也就是通過2個途徑去破壞腫瘤細胞組織，相互協(xié)助，使得一個藥品擁有治療十多種腫瘤疾病的潛力，既可以增強腫瘤的治療效果，也能夠增加用藥安全性。”
夏夢瑩向中外記者分享了康方生物雙特異性抗體新藥開發(fā)的經(jīng)歷，“康方生物剛開始做雙抗藥物研發(fā)的時候，走的是前人沒有走過的路，從理念到療效，我們一步一步證明了自己，現(xiàn)如今雙抗新藥已經(jīng)慢慢地成為全球藥物研發(fā)的一個重要方向。”
“比如我們歷經(jīng)10年時間，研發(fā)的一款已經(jīng)獲批用于治療非小細胞肺癌的雙抗新藥（依沃西），在一項III期關(guān)鍵注冊臨床研究中，相比國際標準治療方案，療效實現(xiàn)接近翻倍。這一臨床研究數(shù)據(jù)在世界肺癌大會和相關(guān)國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)布之后，引起了國際醫(yī)學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界的很大反響，這讓我們整個公司團隊都非常振奮，也非常自豪。因為我們做創(chuàng)新藥的理想和奮斗目標，就是讓廣大患者能用上先進的療法和藥物。”
夏夢瑩進一步分享說，康方生物已經(jīng)研發(fā)上市的兩款用于治療包括胃癌、非小細胞肺癌等疾病的雙抗創(chuàng)新藥（卡度尼利和依沃西），在臨床驗證中表現(xiàn)出很好的療效，相關(guān)適應(yīng)癥已被納入國家醫(yī)保目錄，為保障人民群眾生命健康發(fā)揮了重要作用，也大幅降低了患者的用藥負擔(dān)。
面對記者的提問，夏夢瑩回答說：“我們的‘絕活’之一，就是通過科技創(chuàng)新，突破傳統(tǒng)單靶點生物藥物在療效上的局限性，開發(fā)出新一代雙抗新藥，可以同時作用在2個不同的疾病靶點，也就是通過2個途徑去破壞腫瘤細胞組織，相互協(xié)助，使得一個藥品擁有治療十多種腫瘤疾病的潛力，既可以增強腫瘤的治療效果，也能夠增加用藥安全性。”
夏夢瑩向中外記者分享了康方生物雙特異性抗體新藥開發(fā)的經(jīng)歷，“康方生物剛開始做雙抗藥物研發(fā)的時候，走的是前人沒有走過的路，從理念到療效，我們一步一步證明了自己，現(xiàn)如今雙抗新藥已經(jīng)慢慢地成為全球藥物研發(fā)的一個重要方向。”
“比如我們歷經(jīng)10年時間，研發(fā)的一款已經(jīng)獲批用于治療非小細胞肺癌的雙抗新藥（依沃西），在一項III期關(guān)鍵注冊臨床研究中，相比國際標準治療方案，療效實現(xiàn)接近翻倍。這一臨床研究數(shù)據(jù)在世界肺癌大會和相關(guān)國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)布之后，引起了國際醫(yī)學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界的很大反響，這讓我們整個公司團隊都非常振奮，也非常自豪。因為我們做創(chuàng)新藥的理想和奮斗目標，就是讓廣大患者能用上先進的療法和藥物。”
夏夢瑩進一步分享說，康方生物已經(jīng)研發(fā)上市的兩款用于治療包括胃癌、非小細胞肺癌等疾病的雙抗創(chuàng)新藥（卡度尼利和依沃西），在臨床驗證中表現(xiàn)出很好的療效，相關(guān)適應(yīng)癥已被納入國家醫(yī)保目錄，為保障人民群眾生命健康發(fā)揮了重要作用，也大幅降低了患者的用藥負擔(dān)。
專注、持續(xù)提升的年輕化團隊
與公司共成長
作為康方生物“90后”科研人員的代表，夏夢瑩分享了康方團隊的成長故事。她所帶領(lǐng)的臨床運營團隊中，90 后成員占比高達 84%。這些年輕的科研人員在近年推進了 150 多項臨床研究的發(fā)展，為超過 1.6 萬例晚期腫瘤患者提供了前沿的治療方案，并且數(shù)十次順利通過國內(nèi)外藥監(jiān)部門的嚴格核查。
“我曾從事穩(wěn)定細胞株開發(fā)，后來轉(zhuǎn)做臨床開發(fā)。從實驗室到臨床開發(fā)，不僅是工作場景的轉(zhuǎn)變，更是知識體系與專業(yè)能力的全面升級。”夏夢瑩在回答記者提問時，以其個人在康方生物的成長經(jīng)歷，分享了公司的企業(yè)文化和工作氛圍：“在這個充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，正是我們對科研的熱愛、持之以恒的探索精神，以及團隊成員間的相互激勵，推動著我們不斷突破自我、共同成長。”她還提到，康方生物始終秉持開放包容的創(chuàng)新氛圍，熱烈歡迎更多有志青年加入這個充滿活力的團隊，一同伴隨中國創(chuàng)新藥事業(yè)蓬勃發(fā)展。
關(guān)于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育發(fā)展、具有全球競爭力的中國雙抗龍頭企業(yè)，打造了獨有的端對端康方全方位新藥研究開發(fā)平臺，建立了以Tetrabody雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)、抗體偶聯(lián)技術(shù)、mRNA技術(shù)及細胞治療技術(shù)為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系，國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系，成為了在全球范圍內(nèi)具有競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司。企業(yè)已開發(fā)了50個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，24個候選藥已進入臨床（包括15個雙抗/多抗/雙抗ADC），7個新藥已在商業(yè)化銷售，3個新藥3個適應(yīng)癥的上市申請?zhí)幱趯徳u審批階段�？捣缴锸侨蚱裎ㄒ粨碛�2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司。開坦尼®、依達方®均通過醫(yī)保談判被納入國家新版醫(yī)保目錄。
康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優(yōu)疾病解決方案，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
關(guān)于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育發(fā)展、具有全球競爭力的中國雙抗龍頭企業(yè)，打造了獨有的端對端康方全方位新藥研究開發(fā)平臺，建立了以Tetrabody雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)、抗體偶聯(lián)技術(shù)、mRNA技術(shù)及細胞治療技術(shù)為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系，國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系，成為了在全球范圍內(nèi)具有競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司。企業(yè)已開發(fā)了50個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，24個候選藥已進入臨床（包括15個雙抗/多抗/雙抗ADC），7個新藥已在商業(yè)化銷售，3個新藥3個適應(yīng)癥的上市申請?zhí)幱趯徳u審批階段�？捣缴锸侨蚱裎ㄒ粨碛�2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司。開坦尼®、依達方®均通過醫(yī)保談判被納入國家新版醫(yī)保目錄。
康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優(yōu)疾病解決方案，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
一審：陳海波
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
